🐗 Seorang Laki Laki Normal Menikah Dengan Wanita Carrier Buta Warna

GenA mengkode warna kulit normal dan a mengkode albino. Sedangkan X C b mengkode mata normal, dan X c b mengkode buta warna. dan X c b mengkode buta warna. Seorang laki-laki buta warna dan carrier albino, menikah dengan wanita car 287. 5.0. Jawaban terverifikasi. Iklan. Iklan. Berikut ini yang benar terkait dengan genotip buta warna Padaproses pewarisan sifat, gen-gen yang terpaut kromosom kelamin akan diwariskan kepada keturunannya. Kasus pada soal menunjukkan bahwa adanya pautan seks pada kromosom X. Apabila seorang pria memiliki kelainan yang terpaut kromosom X menikah dengan wanita normal, maka akan menghasilkan keturunan (sebagai contoh, kelainan terpaut kromosom X yaitu buta warna): Seorangwanita normal bersuami pria hemofilia. Anak perempuannya menikah dengan laki-laki normal. Kemungkinan cucu yang lahir adalah: 25% hemofilia; 75% normal. 50% hemofilia; 50% normal. 50% hemofilia; 25% normal; 25% carier. 75% hemofilia; 25% normal. Seoranglaki-laki normal menikah dengan wanita carrier buta warna, anak perempuannya yang membawa gen buta warna menikah dengan laki-laki buta warna. Kemungkinan anak yang lahir dari perkawinan anak p 536. 4.0. Jawaban terverifikasi. Seorang laki-laki dengan sifat hemofilia menikah dengan perempuan yang tidak hemofilia. Kemungkinan anak Dibawah ini merupakan diagram keturunan sebuah keluarga dengan kelainan genetik hemofilia. Berdasarkan data di atas, apabila individu 12 menikah dengan seorang laki-laki normal, maka kemungkinan anak laki-lakinya terlahir dengan keturunan hemofilia adalah. 0%. 25%. 50%. Seorangyang memiliki sifat buta warna akan mengalami masalah penglihatan dalam membedakan warna tertentu seperti biru - kuning atau merah - hijau. Penderita buta warna memiliki gangguan pada bagian mata yang bertanggung jawab mengenali warna yaitu sel kerucut. Dengandemikian, tidak ada anak laki-laki yang menderita hemofilia. Hemofilia adalah penyakit yang terpaut kromosom X yang bersifat resesif. Diketahui : A adalah seorang pria penderita hemofilia sehingga genotipnya adalah X h Y, menikah dengan B seorang wanita normal dengan genotip X H X H . Seoranglaki-laki buta warna bergolongan darah O menikah dengan perempuan normal carrier buta warna bergolongan darah B heterozigot. Bila mereka memiliki anak, rasio genotip dan fenotip pada anak nomor 2 adalah. Berikutjawaban yang paling benar dari pertanyaan: Seorang wanita buta warna menikah dengan laki-laki normal, kemungkinan anak laki-laki menderita buta warna adalah ContohSoal Ujian: Wanita Normal Laki Laki Buta Warna. Seorang wanita normal menikah dengan laki laki penderita buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki- laki normal. Cucu laki-l aki yang mengalami buta warna sebanyaka). 0,0%. b). 12,5%. c). 25%. Makakemungkinan anaknya memiliki sifat sebagai berikut : 1. Genotip Xcb X : XX : Xcb Y : XY = 1 : 1 : 1 : 1 2. Fenotip Wanita normal carier : Wanita normal : Laki-laki buta warna : Laki-laki normal = 1 : 1 : 1 : 1 Berarti, persentase kemungkinan mempunyai anak laki-laki buta warna yaitu : Laki-laki buta warna = 1/4 x 100% = 25%. Perempuanyang bergenotip XCXc merupakan perempuan normal, tetapi pembawa buta warna (carrier).. Apabila dalam pasangan alel dengan kromosom X yang normal, maka cacat buta warna tidak akan terjadi, tetapi bila berpasangan dengan kromosom y, maka laki-laki akan menderita buta warna. Jika perempuan pembawa buta warna menikah dengan lelaki normal KB0g68b.

seorang laki laki normal menikah dengan wanita carrier buta warna